精誠(chéng)CRO攜手中關(guān)村生命科學(xué)園生物醫(yī)藥科技孵化有限公司召開(kāi)生物創(chuàng)新藥注冊(cè)及臨床試驗(yàn)探討會(huì)圓滿成功

7月18日，由中關(guān)村生命科學(xué)園生物藥業(yè)高新科技卵化有限責(zé)任公司與北京中因高新科技有限責(zé)任公司相互舉行的“生物創(chuàng)新藥注冊(cè)申請(qǐng)和臨床試驗(yàn)計(jì)劃方案討論會(huì)”取得成功舉行。

交流會(huì)邀約來(lái)到合生遺傳基因、益生合、施普生、珅奧基藥業(yè)高新科技等企業(yè)相互就生物創(chuàng)新藥的注冊(cè)申請(qǐng)及其臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)方案，執(zhí)行及臨床試驗(yàn)在產(chǎn)品研發(fā)中的功效開(kāi)展溝通交流討論。

精城CRO老總武海波老先生及其精城CRO注冊(cè)部王曉主管，應(yīng)邀作為本次大會(huì)的授課人。

武總就臨床試驗(yàn)這一主題風(fēng)格，從臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)方案、費(fèi)用預(yù)算制訂、CDE溝通交流、醫(yī)院挑選、審查提前準(zhǔn)備、審查中的溝通交流等層面開(kāi)展了論述，并根據(jù)共享臨床試驗(yàn)中的許多實(shí)例表明藥品研發(fā)是一個(gè)繁雜的社會(huì)行為，它會(huì)牽涉到病人、個(gè)人社保、物價(jià)水平等各個(gè)方面，這種層面在新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)，臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)就應(yīng)當(dāng)開(kāi)展考慮到。

有關(guān)創(chuàng)新藥，一切一個(gè)優(yōu)秀技術(shù)性務(wù)必與臨床試驗(yàn)緊密結(jié)合，也要與我國(guó)現(xiàn)況緊密結(jié)合，不與臨床醫(yī)學(xué)緊密結(jié)合的醫(yī)療技術(shù)或藥品研發(fā)就好像“皇帝的新裝”，并不可以造成病人盈利和經(jīng)濟(jì)價(jià)值。

臨床試驗(yàn)的功效能夠小結(jié)為下列四點(diǎn)：

設(shè)計(jì)方案和改善商品；

推動(dòng)商品商業(yè)化的；

商品發(fā)售檢測(cè)和市場(chǎng)開(kāi)拓；

創(chuàng)建堡壘，擴(kuò)張競(jìng)爭(zhēng)能力。

臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)方案和執(zhí)行另外也是一門挑選的大學(xué)問(wèn)，總體上能夠從融入征、對(duì)比商品、科學(xué)研究醫(yī)院的挑選三層面下手，并維持與藥政管理方法單位及其利益相關(guān)方維持緊密溝通交流。

在精城CRO，大家開(kāi)設(shè)了醫(yī)藥學(xué)信息中心，而且和北大臨床醫(yī)學(xué)研究室簽定了戰(zhàn)略合作協(xié)議協(xié)議書，能夠就相關(guān)內(nèi)容開(kāi)展資詢與協(xié)作。

對(duì)于生物創(chuàng)新藥注冊(cè)的把控，王曉主管從藥物注冊(cè)的程序流程、材料提前準(zhǔn)備、到當(dāng)場(chǎng)審查關(guān)鍵點(diǎn)分析各自開(kāi)展了詳盡的論述，而且對(duì)與會(huì)者的提出問(wèn)題開(kāi)展了解釋。

自主創(chuàng)新要注冊(cè)，張總表明在創(chuàng)新藥注冊(cè)步驟中材料和當(dāng)場(chǎng)提前準(zhǔn)備必須6個(gè)月，IND評(píng)審必須3個(gè)月，臨床試驗(yàn)一部分則必須18-36月，中后期材料提前準(zhǔn)備必須3個(gè)月，NDA評(píng)審必須12個(gè)月，因此 大部分創(chuàng)新藥的注冊(cè)必須5年上下。

有關(guān)交流與溝通大會(huì)的材料規(guī)定一般包含兩層面

一、藥物研發(fā)基本情況

申請(qǐng)者，藥品名稱，化學(xué)名稱和構(gòu)造，擬訂適用范圍，制劑、給藥途徑和給藥方式 ，藥物研發(fā)對(duì)策，包含藥物研發(fā)情況材料、藥品研發(fā)方案、產(chǎn)品研發(fā)全過(guò)程的簡(jiǎn)略敘述和重要惡性事件、現(xiàn)階段產(chǎn)品研發(fā)情況等。

二、大會(huì)申請(qǐng)辦理主要內(nèi)容

會(huì)議類型，大會(huì)歸類，會(huì)議形式，大會(huì)目地，提議大會(huì)日期和時(shí)間，提議會(huì)議方案，申請(qǐng)者參會(huì)名單，提議出席會(huì)議適用范圍精英團(tuán)隊(duì)，遞交大會(huì)材料時(shí)間，擬探討個(gè)人整改措施，整合性數(shù)據(jù)信息小結(jié)，展現(xiàn)用PPT。

      精城CRO在藥業(yè)商品注冊(cè)及其臨床試驗(yàn)層面擁有 近二十年的技術(shù)專業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，特別是在在研究設(shè)計(jì)，注冊(cè)申請(qǐng)，臨床醫(yī)學(xué)醫(yī)院挑選層面有豐富多彩的溝通交流工作經(jīng)驗(yàn)。