圓滿收官！精誠CRO連續(xù)8年承擔(dān)北京重大疾病臨床數(shù)據(jù)和樣本資源庫第三方監(jiān)查！
精誠CRO攜手中關(guān)村生命科學(xué)園生物醫(yī)藥科技孵化有限公司召開生物創(chuàng)新藥注冊及臨床試驗探討會圓滿成功
2023 02-15 精誠醫(yī)藥集團，于2023年2月14日已喬遷至富力雙子座大廈。本次喬遷是一個新的起點和里程碑，意味著我們將會在更高的起點追求更高的目標(biāo)。精誠CRO喬遷慶典在昨日上午成功舉辦，精誠集團董事長武海波先生、CEO胡少勇先生、首席醫(yī)學(xué)官Simbab le Marin，以及部分員工代表參與此次盛會。新起點，大發(fā)展。在精誠CRO總部喬遷之際，非常感謝長期以來給予我們支持和肯定的國內(nèi)外各方客戶朋友、投資者、... 2022 08-15 精誠醫(yī)藥科技集團與Summer Atlantic Capital(簡稱SAC)公司達(dá)成戰(zhàn)略合作。此次，精誠醫(yī)藥集團與SAC簽約戰(zhàn)略合作協(xié)議，兩家企業(yè)強強聯(lián)合，為跨境醫(yī)藥科技做出巨大貢獻。 2023 02-08 中華人民共和國藥典2020 年版 四部 國家藥典委員會編 中國醫(yī)藥科技出版社0100 General Requirements for Preparations —P10101 Tablets—P10102 Injections—P30103 Capsules—P60104 Granules—P70105 Eye Preparations—P80106 Nasal Preparations—... 2020 12-28 第三屆中國藥品安全大會暨第四屆生物技術(shù)安全大會2020.18-20 北京2020年12月18-20日由中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會主辦的第三屆中國藥品安全大會暨第四屆生物技術(shù)安全大會在北京世紀(jì)華天大酒店隆重舉行。會議就當(dāng)前生物醫(yī)藥企業(yè)面臨在研產(chǎn)品政... 2020 11-24 11月20日，廣州昂科免疫生物技術(shù)有限公司（廣州昂科免疫）治療用生物制品1類新藥CD24Fc項目Ⅰ期臨床研究第一例受試者成功入組，并在首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京地壇醫(yī)院順利完成首次給藥。該Ⅰ期臨床研究主要目的是評價CD24Fc在健康成人受試者中的...
2019 07-29 特定藥物的生物等效試驗設(shè)計（二）01特殊注射劑特殊注射劑，包括脂質(zhì)體、靜脈乳、微球、混懸型注射劑等。很多特殊注射劑品種需要進行體內(nèi)和體外試驗來證明與參比制劑的等效性。以脂質(zhì)體類注射劑為例，證明脂質(zhì)體類藥物仿制與參比之間的生物等效性存在兩方面... 2019 08-05 特定藥物的生物等效試驗設(shè)計（三）高變異藥物高變異性藥物( highly variable drug，HVD)的生物等效性(bioequivalence，BE)研究是我國進行仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價的重點內(nèi)容之一。HVD具有治療窗寬、品種數(shù)... 2019 08-05 《干細(xì)胞臨床研究管理辦法（試行）》解讀《干細(xì)胞臨床研究管理辦法（試行）》（國衛(wèi)科教發(fā)〔2015〕48號）依照《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》等法律法規(guī)制定，目的是為了規(guī)范和促進干細(xì)胞臨床研究，僅適用于在醫(yī)療機構(gòu)開展的干細(xì)胞... 2019 08-05 藥物警戒系列第1篇：藥物警戒綜述 藥物警戒一詞，英文是Pharmacovigilance，縮寫為PV，源于古希臘語pharmko(意為藥物)及拉丁詞vigilare(意為警戒)，1974年由法國科學(xué)家首次提出這一概念。 一、 藥物警戒的... 2019 08-05 藥物警戒系列第2篇關(guān)于《藥物臨床試驗期間安全性數(shù)據(jù)快速報告標(biāo)準(zhǔn)和程序》的解讀。概述為落實原國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于適用國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會二級指導(dǎo)原則的公告》（2018年第10號）的要求，藥品審評中心依據(jù)ICH藥物警戒相關(guān)指導(dǎo)原... |